Mukowiscydoza na dzień dzisiejszy jest nieuleczalna. Ta genetyczna choroba atakuje głównie płuca, ale także jelita, wątrobę i trzustkę. Gęsta i lepka wydzielina gromadzącą się w płucach powoduje zablokowanie przewodów płucnych o mniejszym przekroju, stając się doskonałą pożywką dla bakterii. Powoduje to ostre i przewlekle stany zapalne płuc i oskrzeli. Z kolei brak enzymów trzustkowych powoduje, ze organizm nie wchłania pokarmu do organizmu.
4-letnia Zuzanna Koszałka z Tczewa kilka razy dziennie przechodzi fizykoterapię oddechową (inhalacje i drenaż), często trafia na kilka tygodni do szpitala, gdzie poddawana jest terapii przy pomocy dożylnych antybiotyków. Do każdego posiłku otrzymuje też enzymy trawienne, które umożliwiają choćby częściowe wchłanianie pokarmu przez organizm.
- Zuzia w kwietniu skończy 5 lat - opowiada jej mama, Barbara Drewitt. - Mukowiscydozę rozpoznano u niej jak miała miesiąc. Od tego czasu trwa nasza „walka o oddech”. Zuzia jest właściwie rozwijającym się dzieckiem, jest pogodna i miła. Czasami uczęszcza do przedszkola, aby mieć kontakt z innymi dziećmi. Lubi śpiewać, tańczyć i oglądać bajki jak jej rówieśniczki. Bardzo kocha swojego starszego brata, który jest dla niej autorytetem i wsparciem w gorszych chwilach.
Aby pomóc Zuzi można również przekazać 1 proc. podatku na numer KRS 0000097900, koniecznie z dopiskiem „Dla Zuzanny Marii Koszałka”, lub wpłacając darowiznę na rachunek bankowy wspomnianej fundacji: BPH S.A. Oddział Kraków, 36 1060 0076 0000 3200 0132 9248, z dopiskiem „Dla Zuzanny Marii Koszałka”.
Instahistorie z VIKI GABOR
Dołącz do nas na Facebooku!
Publikujemy najciekawsze artykuły, wydarzenia i konkursy. Jesteśmy tam gdzie nasi czytelnicy!
Kontakt z redakcją
Byłeś świadkiem ważnego zdarzenia? Widziałeś coś interesującego? Zrobiłeś ciekawe zdjęcie lub wideo?
